Глеб Простакишин

На третьем месяце жизни Глебу поставили диагноз «синдром Веста» – наиболее сложная форма младенческой эпилепсии (4-7 приступов в день). Лечение не помогало. После ряда исследований Глебу назначили лечение. Но после кратковременной ремиссии болезнь снова стала прогрессировать.

«У Глеба прогрессировали приступы, которые сгибали ребёнка пополам с такой силой, что, когда он сидел за столом, то ударялся головой и лицом так, что постоянно травмировался. Приступы участились настолько, что мы были вынуждены приобрести борцовский шлем, в котором Глеб постоянно ходил, так как приступ эпилепсии мог произойти в любой момент», – рассказывает мама Глеба Ксения Простакишина.

Всегда веселый малыш продолжал таять на глазах. По словам родителей, из него как будто уходила жизнь. Он стал бледным, вялым. И так продолжалось в течение полутора лет, так как медики не могли ничего с этим поделать. За это время у Глеба утратились навыки ползания, ходьбы, он перестал говорить, играть. Стал постоянно спать.

Глебу рекомендовали исследования с целью изучения головного мозга и операцию в Германии. Фонд «ОМК- Участие» помог и выделил недостающую сумму для оплаты дорогостоящего исследования.

Затем была операция, которая прошла успешно. По словам родителей, сильные приступы больше не беспокоили ребенка. Он снова становился жизнерадостным, заново учился ходить.

Родители Глеба очень хорошо понимали, что без поддержки, которая пришла когда-то извне от добрых людей и фондов, они бы не справились. И у многих других родителей, воспитывающих детей с инвалидностью, есть такие вопросы, которые они не смогут решить в одиночку. Так появилась в Выксе организация родителей детей с инвалидностью «Созвездие», и родители Глеба стали одними из её создателей и учредителей.